С момента начала эпидемии ВИЧ прошло 40 лет. Когда-то смертный приговор, а теперь, благодаря развитию антиретровирусной терапии (АРВТ), — управляемое хроническое заболевание. Первая АРВТ, азидотимидин (зидовудин), была одобрена в 1987 году, и сегодня на рынке представлено более двух десятков различных препаратов против ВИЧ.
Вирус требует пожизненного лечения, и почти вся доступная сейчас терапия включает приём лекарств по крайней мере один раз в день для сдерживания распространения вируса. Для людей, живущих с ВИЧ, пожизненный режим лечения, требующий такого частого приема, может быть неудобным и трудным для поддержания, мешая повседневной жизни и потенциально приводя к снижению приверженности.
Исследование, проведённое фармацевтической компанией ViiV Healthcare, показало, что 55% участников не хотели бы принимать лекарства каждый день, пока их ВИЧ остаётся неопределяемым. Более того, 58% рассказали, что ежедневный приём лекарств служит постоянным напоминанием о ВИЧ в их жизни, в то время как 38% беспокоятся, что ежедневное лечение может увеличить шансы раскрыть свой ВИЧ-статус другим.
Поскольку неправильный приём антиретровирусных препаратов (пропуски, отмена) может существенно повлиять на эффективность антиретровирусных препаратов, более удобные схемы пролонгированного лечения ВИЧ становятся ощутимо нужными.
В настоящее время существует только одна полная схема пролонгированного действия для лечения ВИЧ у взрослых. Терапия ViiV’s Cabenuva, состоящая из одной инъекции каботегравира и одной инъекции рилпивирина, проводится только один раз в месяц. Сейчас ViiV проводит исследования и разрабатывает новые методы ввода лекарств сверхдлительного действия с интервалами между дозами в три месяца или даже дольше.
Фармацевтические компании Gilead Sciences и Merck также ищут способы лечения ВИЧ с пониженными требованиями к дозировке, подписав в марте соглашение о совместной разработке и коммерциализации препаратов длительного действия от вируса. В рамках сотрудничества ленакапавир Gilead и ислатравир Merck будут объединены в схему из двух препаратов, для которой будут изучены как пероральные, так и инъекционные формы. Ожидается, что клинические исследования пероральной комбинации начнутся во второй половине 2021 года.
Источник: https://pharmaceutical-technology.com