Российская фармацевтическая компания «Р-Фарм» подписала соглашение с китайской компанией Frontier Biotech. Целью договора является регистрация, лицензирование и дистрибуция препарата альбувиртид (Aikening®) в России. О сроках вывода на российский рынок препарата и других условиях соглашения будет известно позже.
Айкенин — новый инъекционный препарат пролонгированного действия. Его период полувыведения из сыворотки составляет около 12 дней, что позволяет вводить его еженедельно.
«Инъекционный ингибитор слияния длительного действия Айкенин разработан компанией Frontier Biotechnologies для лечения инфекции, вызываемой ВИЧ-1, у ранее получавших лечение пациентов с сохраняющейся, несмотря на терапию, репликацией вируса. Препарат может применяться в комбинации с другими антиретровирусными препаратами и эффективен в отношении большинства штаммов ВИЧ-1, включая резистентные. Кроме того, Айкенин представляет собой идеальную альтернативу существующим схемам лечения для пациентов, которые либо не переносят пероральные препараты, либо нуждаются в антиретровирусных препаратах с минимальным или нулевым взаимодействием между лекарственными средствами, либо не могут принимать лекарства через желудочно-кишечный тракт до и после хирургических процедур», — отметила Cheryl Tan, глава по международным рынкам компании Frontier Biotechnologies.
В 2016 г. Айкенин успешно прошёл III фазу клинического исследования. В 2018 году был одобрен для использования и позже включен в государственную программу страхования в Китае. В 2020 году «Р-Фарм» и Frontier Biotechnologies заключили соглашение о дистрибуции препарата Айкенин в Беларуси, Казахстане, Узбекистане и Азербайджане. В настоящее время в Китае и США проводится клиническое исследование комбинации альбувиртида с препаратом 3BNC117 (рекомбинантное антитело).
Как мы писали ранее, похоже, что будущее в лечении и профилактике ВИЧ — за инъекционными препаратами пролонгированного действия. Это значительно упростит жизнь людей с ВИЧ и сделает лечение более эффективным.
